Ссылка на PubMed | Ссылка на DOI
Авторы с должностями и званиями:
Magdalena M. Watras, 1 Jignesh P. Patel,2,3 Roopen Arya2
1Pharmacy Department, King’s College Hospital, Denmark Hill, London, SE5 9RS UK. 2King’s Thrombosis Centre, Department of Haematological Medicine, King’s College Hospital, London, UK. 3Institute of Pharmaceutical Science, King’s College London, London, UK
Выходные данные: Published online 2016 Jan 7.
Применение прямых пероральных антикоагулянтов (ППА) представляет клинический интерес, но прежде всего необходимо понимать связано ли их применение с выпадением волос и/или же они могут быть с успехом назначены пациентам, которые страдают от облысения из-за приема кумарина или гепарина.
Для того, чтобы установить причину этого побочного эффекта, прежде всего были изучены отчеты по алопециям связанные с применением гепарина и кумарина, доступные через базу данных Pubmed и Medline.
В настоящее время нет единого мнения о том, почему антикоагулянты могут являться причиной алопеции.
Однако время и проявления заболевания даёт веские основания предполагать, что телогеновое выпадение является частью этого процесса.
Наблюдения показывают, что гепарины и кумарины вызывают аналогичную картину выпадения волос, что предполагает общий механизм, связанный с антикоагулянтной активностью.
На сегодняшний день Всемирная организация здравоохранения через базу данных по фармаконадзору получила 405 сообщений о ППА связанных алопециях. В дополнение, данные практических регистров говорят, что частота встречаемости случаев алопеции у пациентов, принимающих ривароксабан и дабигатран составляют 4,4 случая на 100 в год.
Необходим дальнейший широкий клинический опыт, чтобы выяснить, действительно ли это так, но ранние назначения предполагают, что ППА вызывают выпадение волос и не могут быть подходящей альтернативой для пациентов, страдающих от алопеции, связанной с традиционными антикоагулянтами.
Table 1
Age (years) | Sex | Drug | Indication for anticoagulation | Treatment duration until report of hair loss | Year | Refs. |
---|---|---|---|---|---|---|
2 | F | Warfarin | Accidental ingestion | 2.5 weeks | 1957 | [9] |
43 | M | Heparin | Thrombophebitis | 2 months | 1965 | [7] |
6 | M | Warfarin | Chronic accidental ingestion | Unknown | 1965 | [7] |
62 | F | Warfarin | Mitral valve replacement | 10 years | 1988 | [10] |
55 | M | Warfarin | Aortic valve replacement | 13 years | 1988 | [10] |
65 | F | Warfarin | Mitral valve replacement | 1.5 years | 1988 | [10] |
35 | M | Warfarin | Aortic valve replacement | 5 years | 1993 | [11] |
57 | F | Warfarin | Cardiogenic brain embolism | 2 months | 1995 | [11] |
49 | F | Warfarin | Systemic lupus erythematosus | 2 months | 1995 | [12] |
9 | F | Dalteparin | Sinus venous thrombosis | 2.5 months | 2000 | [16] |
62 | M | Acenocoumarol | Post MI to prevent aneurysm | 2 months | 2000 | [15] |
65 | M | Acenocoumarol | Cardioembolic stroke | 2 months | 2000 | [15] |
60 | F | Acenocoumarol | Valve prosthesis | 16 months | 2000 | [15] |
69 | F | Dalteparin | Prevention of extracorporeal clotting in haemodialysis | 1.5−3 months | 2001 | [15] |
75 | F | Dalteparin | Prevention of extracorporeal clotting in haemodialysis | 1.5−3 months | 2001 | [17] |
59 | F | Dalteparin | Prevention of extracorporeal clotting in haemodialysis | 1.5−3 months | 2001 | [17] |
74 | F | Dalteparin | Prevention of extracorporeal clotting in haemodialysis | 1.5−3 months | 2001 | [17] |
66 | M | Tinzaparin | Prevention of extracorporeal clotting in haemodialysis | 3 months | 2003 | [18] |
34 | F | Enoxaparin for 3 weeks then warfarin | Cerebral venous thrombosis | 3 weeks from treatment start | 2006 | [19] |
22 | F | Enoxaparin for 3 weeks then warfarin | Cerebral venous thrombosis | 3 weeks from treatment start | 2006 | [19] |
52 | F | Enoxaparin for 3 weeks then warfarin | Cerebral venous thrombosis | 3 weeks from treatment start | 2006 | [19] |
70 | F | Warfarin | Deep vein thrombosis | «soon'' | 2008 | [13] |
25 | M | Warfarin | Pulmonary embolism | 1 month | 2010 | [14] |
Traditional Anticoagulants and Hair Loss: A Role for Direct Oral Anticoagulants? A Review of the Literature
With the recent availability of direct oral anticoagulants (DOACs) it is of clinical interest to know if they are implicated with hair loss and/or whether they could be successfully prescribed for patients who suffer from coumarin- or heparin-related alopecia. Initially reports of heparin- and coumarin-associated alopecia available through PubMed and Medline were explored in order to establish the cause of this side effect. Currently there is a lack of unanimity on why anticoagulants cause alopecia. However, timing and presentation strongly suggest that telogen effluvium is part of the process. The observation that both heparins and coumarins cause a similar pattern of hair loss suggests a shared mechanism related to anticoagulant activity. To date, the World Health Organization has received 405 reports of DOAC-associated alopecia through their pharmacovigilance database VigiBase®. Additionally, real world registry data describes an alopecia incidence of 4.4 per 100 patient years in patients prescribed rivaroxaban and dabigatran. Further widespread clinical experience is required to ascertain if this is true, but early indications suggest that DOACs are implicated in hair loss and will not provide a suitable alternative for patients suffering from alopecia related to traditional anticoagulants.