Ссылка на PubMed | Ссылка на DOI
Авторы с должностями и званиями:
Nino Lortkipanidze, Abraham Zlotogorski, Yuval Ramot
Department of Dermatology, S/R National Center of Dermatology and Venereology, Tbilisi, Georgia;
Department of Dermatology, Hadassah-Hebrew University Medical Center, Jerusalem, Israel
Выходные данные: 2016 Jan-Mar
Гнездная алопеция (ГА) — это аутоиммунное заболевание, мишенью которого являются волосяные фолликулы и приводящее к потере волос на различных участках тела. Известно, что заболевание генетически детерминировано, но окружающие факторы так же возможно играют роль в его инициации. Эту гипотезу поддерживает исследования монозиготных близнецов, показавших конкордантность в 42−55%. Мы описываем 2 разных случая синхронного проявления одинаковой ГА у однояйцевых близнецов. Эпизод синхронного локального выпадения волос на коже головы у 6 летних однояйцевых близнецов мужского пола. Возобновление роста волос произошло после кортикостероидной терапии. Через год и два месяца один пациент перенес еще один эпизод выпадения волос на волосистой части головы сзади, тоже самое случилось и у второго близнеца через 2 недели. Местная терапия чесноком была безуспешна у обоих пациентов. При осмотре объединенные очаги облысения на затылочной области волосистой части головы у 2-х пациентов. Других очагов обнаружено не было. На сегодняшний день ведущая теория происхождения ГА поддерживает роль генетической предрасположенности и влияния до сих пор неизвестных окружающих факторов. В силу того на другие аутоиммунные заболевания могут влиять инфекционные патогены, вирусы и бактериальные инфекции могут также выступать потенциальными триггерами для ГА. Однако инфекционная этиология ГА все еще дискутабельна и проведенные исследования не выявили корреляции между вирусными инфекциями и проявлениями ГА. Наши пациенты были членами одной семьи и очевидно подвергались одинаковому окружающему воздействию триггеров, таких как инфекционные патогены. Тем не менее детальное изучение анамнеза не выявило каких-либо клинических признаков, указывающих на инфекционные агенты в качестве потенциальных триггеров. Интересно, что у обоих близнецов была вовлечена одна и та же область волосистой части головы, формируя тип офиазис. Предыдущие отчеты так же описывали одинаковый тип выпадения волос у однояйцевых близнецов. Это исследование поднимает вопрос влияют ли генетические факторы на тип или локализацию ГА хотя такая гипотеза должна быть оценена будущими исследованиями с большей когортой. ГА проявляющаяся синхронно у однояйцевых близнецов в медицинской литературе упоминается редко: 4 случая до настоящего времени. Принимая во внимание обсуждение важности генетических факторов при ГА, удивительно, что подобные случаи так редко репортируются. Настоящий случай уникален поскольку он о 2-х эпизодах синхронного облысения у однояйцевых близнецов.
Two Episodes of Simultaneous Identical Alopecia Areata in Identical Twins
Alopecia areata (AA) is an autoimmune disease, which targets the hair follicle, leading to hair loss in different regions of the body. It is known to have a strong genetic basis, but environmental factors probably play a role in its initialization. This assumption is supported by twin studies, showing 42−55% concordance rates in monozygotic twins. We describe identical twins with identical AA appearing simultaneously in two different occasions. A 6-year-old identical male twins had an episode of localized hair loss on the scalp, which appeared simultaneously. The hair regrew after local corticosteroid treatment. One year and 2 months later, one patient experienced an additional episode, with loss of hair on the posterior scalp, followed by the second twin 2 weeks later. Treatment with topical garlic was not successful in both patients. On examination, coalescing patches of hair loss were evident on the occipital scalp of the two patients. No other skin lesions were seen. The prevailing theory today on the etiology of AA supports the role of genetic predisposition with contribution of still unknown environmental factors. Since other autoimmune diseases may be influenced by infectious pathogens, viral, and bacterial infections were also suspected as potential triggers of AA. However, the infectious etiology in AA is still under debate, and several studies did not find a correlation between viral infections and the appearance of AA. Our patients, being part of the same household, were obviously similarly exposed to environmental triggers such as infectious pathogens. However, detailed history did not reveal any clinical signs pointing at an infectious agent as a potential trigger. It is of interest that the two twins described had involvement of the same area of the scalp, forming an ophiasis pattern. Previous reports also described a similar pattern of hair loss in identical twins. This observation raises the question whether genetic factors can also influence the type or localization of AA although this assumption should be further assessed by larger cohort studies. AA appearing simultaneously in identical twins has been reported only rarely in the medical literature, with only four cases described to date. Taking into consideration the importance of the genetic factor in AA, it is surprising that such cases have been reported so sparsely. The present case is unique since it reports on two episodes of hair loss that occurred simultaneously in identical twins.