Ссылка на PubMed | Ссылка на DOI
Авторы с должностями и званиями:
Azumi Nagasawa, Etsuji Wakisaka, Hideshi Kidena, Tomoko Nomura, Mitsuyuki Hotta, Hiroyuki Taguchi, and Shigeru Moriwaki
Выходные данные: Dermatology and Therapy. , Volume 6, Issue 1, pp 59−68
Двойное слепое исследование было проведено на здоровых добровольцах с андрогенетической алопецией (АГА).
Участники исследования были разделены на 3 группы с одинаковой степенью тяжести алопеции. Участники каждой группы применяли сосудорасширяющий лосьон, содержащий либо 0,1% либо 0,3% t-флавонола дважды в день на протяжении 30 недель. Эффективность t-флавонола оценивалась на основании фотографий и микрофотографий теменной области. На 30 неделе измеряли прочность сцепления волоса с фолликулом по средней пиковой силы, необходимой для выдергивания одного волоса в зоне облысения, регистрируемой при помощи цифрового датчика силы (динамометра).
Экспрессию десмоглеина в культуре человеческих волос оценивали с помощью вестерн-блоттинга.
Через 30 недель t-флавонол достоверно уменьшил признаки АГА и увеличил прочность сцепления волоса с фолликулом независимо от диаметра волос.
В культуре человеческих волос, инкубируемых in vitro с t-флавонолом, обнаружено повышение экспрессии белка десмоглеина.
Как указано выше, нашей целью было определение механизма влияния t-флавонола на рост волос. Возможным механизмом улучшения роста волос и предотвращеия прогрессирования АГА под действием t-флавонола является подавление передачи сигнала от TGF-β, в том числе при активации ТФР-β. Хотя вероятно, что t-флавонол может запускать и другие механизмы. В данном исследовании мы сосредоточились на факторах, имеющих отношение к межклеточной адгезии в волосяном фолликуле и обнаружили, что t-флавонол повышал уровень синтеза десмоглеина в культуре человеческих волосяных фолликулов in vitro.
Результаты наших исследований in vitro и in vivo продемонстрировали, что t-флавонол усиливает межклеточную адгезию в волосяном фолликуле, таким образом, укрепление «укоренения» волос может быть механизмом усиления роста волоспод действием t-флавонона.
Fig 1 Structure of t-flavanone
Fig 2 The efficacy of t-flavanone on AGA. Representative parietal global (a) and microscopic (b) images of a patient in the 0.3% (wt) t-flavanone group at baseline and week 30. Comprehensive evaluations were performed using these images, and the magnitude of ...
Fig. 3 Correlation between hair tenacity and diameter. Hair tenacity in a non-bald area was measured using a digital force gauge at week 30. The diameter and tenacity of each hair are plotted (a), and the average of hair diameter in each group is indicated ( ...
Fig. 4 Effect of t-flavanone on hair tenacity. The average (a) and distribution of hair tenacity (b 60–80 μm, c 80–100 μm, and d 100–120 μm) are indicated. Data are presented as the mean + SD ...
t-Flavanone upregulated DSG protein expression in cultured human hair follicles. Surgically isolated human hair follicles were cultured with or without t-flavanone for 48 h. Expression levels of DSG and actin in pooled (a) and individual (b) ...
t-Flavanone Improves the Male Pattern of Hair Loss by Enhancing Hair-Anchoring Strength: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study
Trans-3,4′-Dimethyl-3-hydroxyflavanone (t-flavanone) is a derivative of astilbin that actively stimulates hair growth. The aim of the present study was to identify the mechanisms of action of t-flavanone on hair growth.
A double-blind usage test was performed with healthy volunteers who had androgenic alopecia (AGA). The subjects were divided into three groups with equal average baldness. The members in each group applied a vasodilator-containing hair lotion supplemented with either 0, 0.1, or 0.3% (wt) t-flavanone twice a day for 30 weeks. The efficacy of t-flavanone was evaluated based on the parietal global and microscopic images. At week 30, the anchoring strength of hair was measured by the average peak force required for plucking out a single hair in a non-bald area using a digital force gauge. Desmoglein expression in the cultured human hair follicle was analyzed by Western blotting.
After 30 weeks, t-flavanone significantly improved AGA and enhanced the hair-anchoring strength in a hair diameter-independent manner. Culture of human hair follicles in vitro with t-flavanone resulted in the upregulation of desmoglein protein expression.
As described above, we aimed to identify the mechanisms of t-flavanone on hair growth. The suppression of the TGF-β signal transduction pathway, including the activation of TGF-β itself, is a possible mechanism by which t-flavanone improves hair growth and prevents the progression of AGA, although t-flavanone is likely to induce other mechanisms as well. In this study, we focused on cell-cell adhesion-related factors in the hair follicle and found that t-flavanone upregulated DSG expression levels in cultured human hair follicles in vitro. Our results also suggested the enhancement of hair tenacity by t-flavanone in vivo. Hence, our data provided novel insight into the mechanisms by which t-flavanone improves AGA.
The results of our in vivo and in vitro studies demonstrated that t-flavanone enhanced the cell-cell adhesions in hair follicles; thus, reinforcement of hair rooting may be a mechanism by which t-flavanone promotes hair growth.